Las autoridades estadounidenses recomendaron detener la administración de la vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19 tras el reporte de varias personas afectadas por "un tipo raro y grave" de coágulo sanguíneo.
Un comunicado conjunto emitido este martes por los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Medicinas y Alimentos (FDA) informa de coágulos en al menos seis mujeres tras recibir la vacuna.
"Hasta el 12 de abril, se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson (Janssen) en EEUU. El CDC y la FDA están revisando los datos de seis casos notificados en EEUU de un tipo raro y grave de coágulo de sangre en personas después de recibir la vacuna", señala la nota.
Lee también OMS aclara "fake news" sobre vacuna cubanaLas agencias federales investigan estos casos, en los que se observó una trombosis del seno venoso cerebral en combinación con niveles bajos de plaquetas en sangre. Los seis casos ocurrieron entre mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas se presentaron de 6 a 13 días después de recibir la vacuna de dosis única.
El comunicado alerta que, aunque por lo general se usa un medicamento anticoagulante llamado heparina para tratar los coágulos de sangre, en este contexto, la "administración de heparina puede ser peligrosa y es necesario administrar tratamientos alternativos".
Lee también La OMS continúa recomendando la vacuna de AstraZeneca: sus beneficios contra el COVID-19 superan los riesgos de trombosis"Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis, ya que también investiga estos casos. Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución", subraya el comunicado.
Las autoridades sanitarias recomiendan a las personas que hayan recibido la vacuna J&J y que desarrollen dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación, que se comuniquen con su proveedor de atención médica.
"En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros. La seguridad de la vacuna contra el COVID-19 es una prioridad máxima para el gobierno federal, y tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la vacunación", concluye el comunicado.